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为什么要检查染色体

《为什么要检查染色体?》,全文约 678 字,收录于万象书斋「十万个为什么」栏目。
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正文

2004年1月2日,世界首报染色体异常核型。说到染色体,你可知道,为什么要检查染色体呢?让我们一起来了解一下吧!

医务人员将一根针小心地刺入孕妇腹部,少量羊水被抽了出来,羊水中漂浮着一些从胎儿身上脱落的细胞。医生将抽取液经过纯化培养后,利用细胞学分析可以清楚地检测出胎儿的染色体是否正常。这种检测胎儿染色体的羊膜腔穿刺术,可以及早发现唐氏综合征、畸形胎儿、白血病等多种疾病。

染色体是基因的载体,是细胞中能被染料染色的物质,在1879年被德国生物学家弗来明首先发现。每一种生物都具有固定的染色体数目,只有当染色体的形态正常,才能保证基因的正常表达,使生物体正常发育。若是染色体发生了异常,就会导致生物体的病变。在人类中,现在已经发现多达百余种与染色体异常有关的疾病。染色体的改变被称为染色体畸变,包括染色体数目异常和结构畸变两大类。在染色体数目异常中,有的是整倍体改变,例如人的正常细胞中有23对同源染色体,共46条,属于二倍体生物,一旦发生整倍性改变,可能会形成染色体数为23条的单倍体、69条的三倍体、92条的四倍体和更多的多倍体,这些染色体异常的胚胎通常难以存活。染色体数目还会出现非整倍体改变,例如在二倍体的基础上,细胞中增加或减少一条或几条染色体。唐氏综合征就是染色体数目非整倍性改变的典型例子,在患儿的细胞内会出现47条染色体。

染色体结构畸变是另一类染色体变异。染色体结构的变异起源于染色体的断裂和重接,主要包括重复(染色体区段增加)、缺失(染色体区段丢失)、倒位(染色体位置颠倒)、易位(非同源染色体片段互换)几种类型。由于每条染色体都携带很多基因,每个基因在染色体上都必须保证出现在合适的位置,因此不管是染色体数目异常还是结构畸变,都会造成比单基因突变更严重的后果。

基本信息

字数678 字

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延伸阅读

句读

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  • 为了解决城市交通拥堵问题,政府实施了一系列的交通管理措施,其中包括攻坚大型工程,修建了高速公路和地铁线路。
  • 为了实现脱贫攻坚目标,政府采取了一系列有力措施。
  • 为了实现国家的经济发展目标,我们必须集中力量攻坚,克服一切困难和挑战。
  • 为了完成这个艰巨的任务,我们必须团结一致,共同攻坚。
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